今年的疫情提高了市场对医药的关注度，中国的创新药研发企业相继上市。但在上市之后，还有研发、商业化、长期发展等多个挑战，只有成功完成“打怪升级”的企业才能拥有长久优异的市场表现。即将登陆港交所主板的荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称“荣昌生物(9995.HK)”)就是一家有实力战胜上述挑战的创新生物医药企业。此次招股过程中，由于公司质地优良，在蚂蚁申购巨额吸金的影响下依然创造出甲组超购50倍，乙组超购上百倍的表现，受到市场的广泛认可。
研发实力强大 助力公司长远发展
荣昌生物拥有一个世界级的自主创新研发引擎，包含3个可提供不同新型生物疗法的专门平台。通过这些平台，公司可开发出同类首创或同类最佳潜力的新型生物药。目前公司已经研发出3种核心候选药物，且其中2款已在中国递交新药上市申请，且被纳入优先评审，有望尽快在中国上市。同时，这2款药物在美国的临床试验也在稳步推进中。
另外，公司还有一个超级耀眼的明星开发管理团队，并在创新药物研发、临床开发及商业化方面拥有成功经验。公司联合创始人房健民博士，是国内少有的具有从新药研发到成功商业化经验的企业创始人，同时也是中国“重大新药创制”国家科技重大专项总体专家组成员，拥有逾20年的生物制药研发方面的丰富经验及40多项药物发明专利。房博士亦是国内重磅生物药康柏西普的发明者，康柏西普去年创收10几亿的销售金额，在国内生物药按销售量名列前茅。 在康柏西普之后，房博士共同创立荣昌生物，接连成功研发出三款核心产品(泰它西普、维迪西妥单抗及RC28)，其中泰它西普和维迪西妥单抗预计在今年和明年上半年陆续获得上市批准，有望在不远的将来成为两个重磅生物药，为房博士在康柏西普的成功之后获得更高的辉煌。
公司首席医学官何如意博士，在制药界鼎鼎大名。他是中国在药品的临床研发及全球监管制度领域最权威的专家之一。加入荣昌生物之前，他曾在美国FDA任职17年，之后又被中国药监局以首席科学家的身份特邀回国，何博士为中国新药审批改革工作做出了重大贡献。与此同时，何博士也被香港联交所特别聘请作为18A章生物药专家委员会委员，审核赴港拟上市的生物药公司。何博士拥有接近20年决策和管理的独特经验，熟知中国、美国及其他地区的监管审查规定及审批程序的大量专业知识，他会为荣昌生物的产品在中国和美国顺利完成临床、注册、获批上市的道路上保驾护航。
所处行业高速增长 产品商业化在即
荣昌生物三大主打产品泰它西普、维迪西妥单抗及RC28分别用于针对自身免疫、肿瘤科和眼科疾病。
根据弗若斯特沙利文数据显示，中国自身免疫性疾病生物药市场预期将由二零一九年的5亿美元增加至二零三零年的166亿美元;中国的视神经脊髓炎频谱系疾病治疗药物的市场于二零一九年达到46.6百万美元，预计于二零二四年将增至118.5百万美元，复合年增长率为20.5%;中国肿瘤药物销售额由二零一五年的169亿美元增至二零一九年的281亿美元，复合年增长率为13.5%，预期将以15.0%的复合年增长率进一步增至二零二四年的565亿美元。未获满足的大量需求及患者可用且具有临床疗效的治疗药物选择的增加将会推动未来市场增长。
即将上市的泰它西普主要针对自身免疫疾病，尤其是系统性红斑狼疮(SLE)。近60年来全球只有一款贝利木在7年前获批用来治疗SLE，而泰它西普在临床表现上大大优于贝利木，有望在今年第4季度上市后成为该疾病领域的垄断产品。维迪西妥单抗(RC48)是一个抗体偶联(ADC)药物，在治疗多种HER2表达(包括HER2低表达)的癌症上也具有很大的治疗潜力及机会，在全球ADC药物火爆的背景下，该ADC药物脱颖而出，成为中国公司中第一个申请上市的ADC药物，具有巨大价值，也充分体现了荣昌生物的技术底蕴。随着这两个创新药在中国及全球范围内获得审批并上市，未来可在全球范围内创造收入，给公司带来巨大利润。
目前18A上市公司虽多，但大部分药企的研发或进度都有明显的短板，不少还处于研发的初期，距离上市遥遥无期，更不用提商业化。荣昌生物作为当前18A中唯一一家有2款创新药已经申报上市的生物科技公司，研发能力突出，拥有完整且庞大的产品管线，可以说是前景光明。公司当前估值仅240亿港元左右，与其他同类，估值却数倍于荣昌生物市值的公司相比，有极大的上升空间。蚂蚁解冻后回笼的资金，不妨选择这支极具投资价值的潜力股。
